Invertir

Lo que los inversores deben saber sobre este tratamiento contra el cáncer CAR-T de $ 419,500

Bristol Myers Squibb (Bolsa de Nueva York: BMY)y bio de pájaro azul (NASDAQ: AZUL)recientemente obtuvo la aprobación de Abecma por la Administración de Alimentos y Medicamentos. En este video de Motley Fool en Directo , grabado en Mar ch 2 9 Los colaboradores de Fool.com Brian Orelli y Keith Speights analizan las perspectivas de Abecma y lo que están haciendo las empresas para aumentar el mercado potencial del producto de células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR-T).

Brian Orelli : El viernes, la FDA aprobó el tratamiento CAR-T de Bristol Myers Squibb y Bluebird Bio para el mieloma múltiple. Se dirige a BCMA. El tratamiento solía tener el nombre en clave ide-cel, y ahora la marca es Abecma, A-B-E-C-M-A. Le dieron ese nombre a BCMA. Lo están poniendo a un precio de $ 419,500. Este es el primer CAR-T que no es CD19 en ser aprobado, lo cual es emocionante, pero está aprobado para su tratamiento después de que el paciente ya haya recibido cuatro terapias más. Estamos hablando de una indicación de quinta línea. ¿Cuál es el tamaño del mercado en ese momento y qué están haciendo Bristol Myers Squibb y Bluebird para que el fármaco pase a una etapa anterior?

Keith Speights : Primero, Brian, este ha tardado en llegar. Creo que fue en mayo pasado, cuando Bristol Myers Squibb y Bluebird recibieron una carta de la FDA en la que se negaba a presentar la solicitud. Pero la compañía logró abordar los problemas de la FDA con bastante rapidez y pudo volver a presentarla con bastante rapidez. Ahora han ganado la aprobación.



Normalmente, pensaría que un tratamiento de quinta línea tendría pocas o ninguna perspectiva comercial. Uno pensaría que este medicamento será el medicamento de último recurso y no habrá muchos pacientes que lo tomen, por lo que será una oportunidad de mercado muy pequeña. Sin embargo, con mieloma múltiple, la mayoría de los pacientes recaen después de recibir sus terapias iniciales. Lo que sucede es que los pacientes se abren camino a través de diferentes clases de medicamentos. Tomarán una terapia y su efectividad disminuirá, recaen y luego los médicos prescriben la siguiente clase de medicamentos. Se abren camino a través de la terapia. Creo que con esta enfermedad en particular, habrá una oportunidad de mercado incluso como tratamiento de quinta línea.

Sin embargo, Bristol Myers Squibb y Bluebird obviamente tendrán una oportunidad de mercado mucho mejor y más grande si pueden obtener la aprobación para el medicamento en la configuración de la línea anterior, y eso es exactamente lo que esperan hacer. Lo están evaluando como tratamiento de tercera línea en un estudio de fase 3, evaluándolo como tratamiento de segunda línea para el mieloma múltiple en un estudio de fase 2 y como tratamiento de primera línea en un estudio de fase 1. Es fácil de recordar: tercera línea, fase 3; segunda línea, fase 2; primera línea, fase 1. Esperan que finalmente se apruebe el medicamento en todos los entornos y, cuando lo hagan, esta será una gran oportunidad de mercado. Este es un medicamento que ocupaba un lugar destacado en la lista cuando Bristol Myers Squibb comenzó a hacer algunos tratos y comenzó a asociarse con Bluebird. Creo que tienen muchas esperanzas al respecto.

Orelli : Creo que este vino de Celgene.

cómo evitar pagar impuestos sobre las criptomonedas

Speights : Celgene en realidad hizo el trato original. Fue uno de varios en la cartera de Celgene que realmente le gustó a BMS. Creo que este en realidad fue parte de ese valor contingente que terminó ... [risas]

Orelli : Fue el tercero.

Speights : Sí. Terminaron sin dar resultados.

Orelli : Lo hizo antes de la fecha límite, pero el segundo no lo hizo.

Speights : Derecha.

cuanto es una parte de manzana

Orelli : Sí. El anterior a este no lo hizo.

Speights : Liso-cel fue otra terapia CAR-T en ese grupo.



^